Медична галузь Чернігівської області продовжує активно розвивати превентивний напрямок – виявлення можливих важких патологій ще до того, як з’являться перші клінічні симптоми. Завдяки державній підтримці та фінансуванню через Програму медичних гарантій, кожна родина в нашому регіоні має доступ до високоточної та безкоштовної генетичної діагностики.

Раніше малюків тестували лише на 4 вроджені хвороби, але тепер перелік розширено до 21 рідкісного (орфанного) захворювання. Рання діагностика – це шанс на повноцінне життя. Складні недуги, такі як спінальна м’язова атрофія (СМА) або муковісцидоз, за умови вчасного виявлення піддаються корекції ще до початку незворотних змін в організмі.

«Кожне народжене життя – це величезна відповідальність. Завдяки розширеному неонатальному скринінгу медики отримали унікальний інструмент. Ми здійснюємо забір зразків для проведення аналізу у перші дні життя дитини безпосередньо у нашому закладі. Це дає батькам впевненість, а лікарям – можливість діяти на випередження. Головне – пам’ятати, що цей тест є абсолютно безпечним, швидким і повністю безкоштовним для родини, адже всі витрати покриває держава», – коментує в.о. генерального директора КНП «Пологовий будинок» Чернігівської міської ради Галина Леник.

За даними Міністерства охорони здоров’я України, національна програма демонструє високу ефективність: понад 608 тисяч досліджень уже проведено в Україні від початку дії розширеного скринінгу; майже 5 тисяч випадки вимагали додаткової поглибленої перевірки; 1 170 малюкам хворобу підтвердили остаточно, що дозволило вчасно розпочати лікування (зокрема, виявлено 84 випадки СМА). Майже 200 тис обстежень виконав Київський регіональний центр неонатального скринінгу, куди оперативно доставляють зразки крові новонароджених із Чернігівської області.

Як працює система:

- Простий забір: на 48–72 годині життя немовляти медична сестра бере кілька крапель крові з п’ятки.

- Спеціальний тест-бланк: зразки наносяться на фільтрувальний папір і оперативно відправляються до лабораторії.

- Швидкість та безпека: маніпуляція проводиться безпосередньо в пологовому закладі за письмової згоди батьків.

- Цифровізація: результати фіксуються в Електронній системі охорони здоров’я (ЕСОЗ), тому сімейний лікар чи педіатр може швидко перевірити статус.

Варто зазначити, що державна турбота починається ще під час вагітності. Нові стандарти пренатального скринінгу дозволяють оцінити ризики хромосомних аномалій плода (наприклад, синдрому Дауна, Едвардса чи Патау) на ранніх термінах.

Впровадження сучасних підходів, зокрема неінвазивного пренатального тестування (НІПТ), мінімізує потребу у складних хірургічних втручаннях для забору біоматеріалу плода. Безпечний аналіз крові вагітної жінки дає лікарям-генетикам та акушерам-гінекологам повну картину розвитку вагітності, гарантуючи спокій майбутній мамі.

Забір матеріалу для неонатального скринінгу здійснюється в усіх пологових стаціонарах області (зокрема в КНП «Пологовий будинок» Чернігівської міської ради та районних лікарнях). Направлення на пренатальну діагностику за кошти держави виписує лікар, який веде вагітність.

УОЗ Чернігівської ОДА закликає батьків не відмовлятися від скринінгових програм, адже вчасний тест – це найнадійніший щит для здоров’я вашої дитини.